多重荧光免疫组化的染色介绍
发布时间:2025-01-28
浏览次数:8010
作者:东极药物
【简介】肿瘤微环境是由肿瘤细胞、与癌症相关的成纤维细胞和免疫细胞、以及上述细胞的分泌产物(如细胞因子和趋化因子)和细胞外基质中的非细胞成分构成。肿瘤微环境系列染色试剂盒可以标记角蛋白(pan-CK)、T细胞、···
【简介】
肿瘤微环境是由肿瘤细胞、与癌症相关的成纤维细胞和免疫细胞、以及上述细胞的分泌产物(如细胞因子和趋化因子)和细胞外基质中的非细胞成分构成。肿瘤微环境系列染色试剂盒可以标记角蛋白(pan-CK)、T细胞、髓系来源的免疫细胞、免疫检验点蛋白,每个试剂盒可任选 其中 3 个 marker。
【用途】
主要用于肿瘤微环境系列TILs的免疫荧光染色。
【技术原理】
酪氨信号放大技术(TSA)采用 HRP 标记的二抗,HRP 催化加入体系的荧光素底物,生成活化荧光底物,活化底物可与抗原上的酪氨酸共价结合,试样品上稳定地共价结合荧光素。之后用热修复洗去非共价结合的抗体,再换下一种一抗第二轮孵育,换另一种荧光素底物,如此往复就可实现多重标记。
【实验流程图】
【优势】
高科研价值:分人、鼠两个系列,方便在小鼠肿瘤模型和人样品上进行平行实验,进行转化医学研究;
高兼容性:选用荧光染料标记适用于所有配备了紫外、FITC、CY3、CY5 等波段的荧光显微镜、共聚焦显微镜和荧光切片扫描设备;
稳定性:加样过程无需避光操作,样品染色完4度保存半年,-20℃保存一年荧光信号依然满足拍照需求;
方便性:所有抗体都经过筛选,特异性好,染色浓度均经过优化,减少研究者自己摸条件的过程。
文章出自:实验外包 想了解更多请关注:http://www.dj-cro.com/
上一篇:细菌感染细胞模型构建的实验流程
下一篇:干货分享 | Trap染色实验原理及步骤
本文标签: